ISO各個(gè)體系審核時(shí)，需要準備哪些資料，是讓很多人頭疼的地方。下面，我們就來(lái)列舉說(shuō)明一下，在做體系認證審核時(shí)都需要準備哪些資料，以供大家參考，各位，可以根據自己公司的實(shí)際情況再加以調整。
ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系
一、文件和記錄的管理
1、辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單；
2、外來(lái)文件（質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標準、技術(shù)文件、資料等）清單特別是國家強制性的法律法規的文件及控制發(fā)放的記錄；
3、文件發(fā)放記錄（各部門(mén)都要有）；
4、各部門(mén)受控文件清單。
含：質(zhì)量手冊、程序文件、各部門(mén)的支持性文件、外來(lái)文件（國家、行業(yè)、等標準；對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等）；
5、各部門(mén)質(zhì)量記錄清單；
6、技術(shù)文件清單（圖紙、工藝規程、檢驗規程及發(fā)放記錄）；
7、各種類(lèi)文件的都要進(jìn)行審核批準及日期；
8.各種質(zhì)量記錄簽字要齊全；
二、管理評審
1、管理評審計劃；
2、管理評審會(huì )議的“簽到表”；
3、管理評審記錄（管理者代表的報告、與會(huì )者的討論發(fā)言或書(shū)面的材料）；
4、管理評審報告（其中的內容見(jiàn)《程序文件》）；
5、管理評審后的整改計劃和措施；糾正、預防和改進(jìn)措施記錄。
6、跟蹤驗證記錄。
三、內審方面
1、年度內審計劃；
2、內審計劃及日程安排；
3、內審小組長(cháng)的任命書(shū)；
4、內審成員資格證書(shū)復印件；
5、首次會(huì )議記錄；
6、內審檢查表（記錄）；
7、末次會(huì )議記錄；
8、內審報告；
9、不符合報告及糾正措施驗證記錄；
10、數據分析的有關(guān)記錄；
四、銷(xiāo)售方面
1、合同評審記錄；（訂單評審）；
2、顧客臺帳；
3、顧客滿(mǎn)意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺帳，記錄，并進(jìn)行統計分析，是否完成質(zhì)量目標；
4、售后服務(wù)記錄；
五、采購方面
1、合格供方評定記錄（包括外協(xié)代方的評定記錄）；以及對供貨的業(yè)績(jì)評價(jià)的材料；
2、合格供方評質(zhì)量臺帳（在某個(gè)供方采購了多少材料，是否合格），采購質(zhì)量統計分析，是否完成質(zhì)量目標；
3、采購臺賬（包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳）；
4、采購清單（應有審批手續）；
5、合同（應經(jīng)部門(mén)負責人批準）；
六、倉儲物流部
1、原材料、半成品、成品名細臺帳；
2、原材料、半成品、成品標識（包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識）；
3、入、出庫手續；先進(jìn)先出的管理。
七、質(zhì)量部
1、不合格量具、工具的控制（報廢手續）；
2、量具檢定記錄；
3、各車(chē)間質(zhì)量記錄的完整性
4、工具名細臺帳；
5、量具明細臺帳（應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期）及檢定的證書(shū)的保存；
八、設備方面
1、設備清單；
2、檢修計劃；
3、設備維護保養記錄；
4、特殊過(guò)程設備認可記錄；
5、標識（包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識）；
九、生產(chǎn)方面
1、生產(chǎn)計劃；及生產(chǎn)、服務(wù)過(guò)程實(shí)現的策劃（會(huì )議）記錄；
2、完成生產(chǎn)計劃的項目清單（臺帳）；
3、不合格品臺賬；
4、不合格品的處理記錄；
5、半成品、成品的檢驗記錄及統計分析（合格率是否達到質(zhì)量目標）；
6、產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等；
7、各部門(mén)的培訓（業(yè)務(wù)技術(shù)培訓、質(zhì)量意識培訓等）計劃、記錄；
8、作業(yè)文件（圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場(chǎng)）；
9、關(guān)鍵過(guò)程一定要有工藝規程；
10、現場(chǎng)標識（產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設備標識）；
11、生產(chǎn)現場(chǎng)不能出現未經(jīng)檢定的量具；
12、各部門(mén)的每一類(lèi)工作記錄要裝訂成冊，便于檢索；
十、產(chǎn)品交付
1、發(fā)貨計劃；
2、發(fā)貨清單；
3、對運輸方的評定記錄（也屬于合格供方的評定）；
4、顧客收到貨物的記錄；
十一、人事行政部
1、崗位人員任職要求；
2、各部門(mén)培訓需求；
3、年度培訓計劃；
4、培訓記錄（包括：內審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄，均應有相應的考核評價(jià)結果）；
5、特殊工種名單（經(jīng)有關(guān)負責人批準上崗的、及有關(guān)證件）；
6、檢驗員名單（經(jīng)有關(guān)負責人任命，并規定職責和權限）；
十二、 安全管理
1、安全方面的各項規章制度（有關(guān)國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規等）；
2、消防設備、設施清單；
ISO14001:2015 環(huán)境管理體系
一、證明強制性法律法規要求符合性的文件
1、環(huán)評及批復；
2、排污監測報告（要有資質(zhì)的）；
3、“三同時(shí)”驗收報告（必要時(shí)）；
4、排污許可證；
5、消防驗收報告；
6、危險廢棄物處理合同及轉移聯(lián)單（切不可省，主要是5聯(lián)單，平時(shí)的廢棄物處理也要有記錄，包括燈管、碳粉、廢油、廢紙、廢鐵等）；
二、證明體系符合性的文件
1、環(huán)境因素清單、重大環(huán)境因素清單；
2、目標指標管理方案；
3、目標指標管理方案監控記錄；
4、適用環(huán)境法律法規及其他要求清單（法律法規清單要包含企業(yè)所有產(chǎn)品相關(guān)的法律法規，如果是電子企業(yè)注意歐盟ROHS和中國ROHS，還有就要把所以法律法規更新到最新版本，如果當地有相關(guān)規定，請收集。）；
5、體系監控記錄（平時(shí)的5S或者7S檢查記錄）；
6、法律法規/其他要求符合性評估；
7、環(huán)境培訓計劃（包括關(guān)鍵崗位的培訓計劃）；
8、應急設施檔案/清單；
9、應急設施檢查記錄；
10、應急演習計劃/報告；
11特種設備及其安全附件強制性檢驗報告（叉車(chē)、行車(chē)、電梯、空壓機、儲氣罐及壓力表/安全閥、架空索道、鍋爐及壓力表/安全閥、壓力管道、其他壓力容器等）；
12、特種設備使用許可證（叉車(chē)、電梯、行車(chē)、儲氣罐等）；
13、特種作業(yè)人員資格證書(shū)或其復印件；
14內審、管理評審相關(guān)記錄；
15測量設備的校驗；
16消防、安全生產(chǎn)、急救、反恐演習等活動(dòng)方案和記錄（照片）。
ISO45001:2018 職業(yè)健康安全管理體系
1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執照；
2、組織機構代碼證；
3、安全生產(chǎn)許可證；
4、生產(chǎn)工藝流程圖及說(shuō)明；
5、公司簡(jiǎn)介及體系認證范圍說(shuō)明；
6、職業(yè)健康安全管理體系組織架構圖；
7、職業(yè)健康安全管理體系管理者代表任命書(shū)；
8、公司員工參與職業(yè)健康安全管理情況；
9、員工代表任命書(shū)和選舉產(chǎn)生記錄；
10、公司廠(chǎng)區平面圖（管網(wǎng)圖）；
11、公司電路線(xiàn)路平面圖；
12、公司各樓層緊急逃生平面圖、人員安全集合點(diǎn)；
13、公司危險源位置圖（標明發(fā)電機、空壓機、油庫、危險品倉庫、特殊工作崗位等重要位置，并注明其它產(chǎn)生廢氣、噪聲、粉塵等危險源的位置）；
14、職業(yè)健康安全管理體系相關(guān)文件（管理手冊、程序文件、作業(yè)指導類(lèi)文件等）；
15、職業(yè)健康安全管理體系方針制定、方針理解及宣導情況；
16、消防驗收報告；
17、安全生產(chǎn)守法證明（風(fēng)險高的生產(chǎn)企業(yè)需要）；
18、公司內/外信息反饋表（原物料供應商、交通運輸服務(wù)單位、食堂承包方等）；
19、內/外信息反饋資料（和供應商及客戶(hù)）；
20、內/外信息反饋資料（和員工及政府機構）；
21、ISO45001職業(yè)健康安全意識培訓；
22、職業(yè)健康和安全基本知識；
23、火災等應急預案演練（應急準備和響應）；
24、三級安全教育的資料；
25、特殊崗位（職業(yè)病崗位）人員清單；
26、特殊工種的培訓情況；
27、現場(chǎng)5S管理與安全生產(chǎn)管理；
28、危險化學(xué)品安全管理（使用、防護管理）；
29、現場(chǎng)安全標識知識培訓；
30、勞保用品（PPE）的使用知識培訓；
31、法律法規與其它要求的知識培訓；
32、危險源識別、風(fēng)險評價(jià)的人員培訓；
33、職業(yè)安全健康職責和權限培訓（崗位職責說(shuō)明書(shū)）；
34、主要危險源分布及風(fēng)險控制要求；
35、適用的健康安全法律法規及其它要求清單；
36、適用的健康安全法規條款摘要；
37、合規性評價(jià)計劃；
38、合規性評價(jià)報告；
39、部門(mén)危險源識別與評價(jià)表；
40、危險源匯總清單；
41、重大危險源清單；
42、重大危險源控制措施；
43、事件處理情況（四不放過(guò)原則）；
44、相關(guān)方危險源識別與評價(jià)表（化學(xué)危險品承運方、食堂承包方、車(chē)輛服務(wù)單位等）；
45、相關(guān)方（周邊工廠(chǎng)、鄰居等）施加影響證明材料；
46、相關(guān)方職業(yè)健康安全協(xié)議（化學(xué)危險品承運方、交通運輸服務(wù)單位、食堂承包方等）；
47、危險化學(xué)品清單；
48、危險化學(xué)品現場(chǎng)安全標簽；
49、化學(xué)品泄漏應急設施；
50、危險化學(xué)品物質(zhì)安全特性情況表；
51、危險化學(xué)危險品庫安全檢查表油庫現場(chǎng)安全檢查表；
52、危險化學(xué)品物資安全資料表（MSDS）；
53、職業(yè)健康安全管理體系目標、指標及管理方案一覽表；
54、目標/指標及管理方案執行情況檢查表；
55、體系運行檢查表；
56、作業(yè)現場(chǎng)健康安全定期監查表；
57、高低壓配電站安全專(zhuān)業(yè)檢查表；
58、發(fā)電機房專(zhuān)業(yè)檢查表年度健康；
59、發(fā)動(dòng)機房安全監測計劃表；
60、職業(yè)病、工傷、事故、事件處理記錄；
61、職業(yè)病體檢及員工普通體檢情況；
62、公司健康安全監測報告（水、氣、聲、粉塵等）；
63、應急演練記錄表（滅火、逃生、化學(xué)品泄漏演習）；
64、有關(guān)應急預案（火災、化學(xué)品泄漏、觸電、中毒事故等）緊急情況聯(lián)絡(luò )表；
65、緊急情況清單/匯總；
66、應急小組組長(cháng)及成員清單或任命書(shū)；
67、防火安全檢查記錄表；
68、節假日通用安全防火點(diǎn)檢表；
69、消防設施檢查記錄；
70、各樓層/車(chē)間逃生平面圖；
71、安全設施（消防栓/滅火器/應急燈等）設備用量及更新維護記錄；
72、行車(chē)、電梯安全檢定報告；
73、鍋爐、空壓機、儲氣罐等壓力容器的安全閥、壓力表的計量檢定合格證；
74、特種作業(yè)人員（電工、鍋爐操作工、焊工、起重工、壓力容器操作工、駕駛員等）是否持證上崗；
75、安全操作規程（起重機械、壓力容器、機動(dòng)車(chē)等）；
76、審核計劃、簽到表、審核記錄、不符合報告、糾正措施及驗證材料、審核總結報告；
77、管理評審計劃、評審輸入材料、簽到表、評審報告等；
78、車(chē)間現場(chǎng)環(huán)境安全管理；
79、機臺設備安全管理（防呆管理）；
80、食堂管理、車(chē)輛管理、公共區域管理、人員出差管理等；
81、危險廢棄物回收處需設立盛裝容器，并明確標識；
82、化學(xué)品使用及存放場(chǎng)所配備相應的MSDS表；
83、化學(xué)品藏配備相關(guān)消防設施、防泄漏設施；
84、倉庫具有通風(fēng)、防曬、防爆照明、調溫設施；
85、倉庫（尤其是化學(xué)品倉）具有消防器材、防泄漏及泄漏應急設施；
86、化學(xué)性質(zhì)相抵觸或易發(fā)生反應的化學(xué)品標識、隔離存放；
87、生產(chǎn)現場(chǎng)安全設施狀況：防護欄、防護罩、除塵設備、消聲器、屏蔽設施等；
88、輔助設備設施安全狀況：配電室、鍋爐房、供排水設施、發(fā)電機等；
89、化學(xué)危險品倉庫的管理狀況（存放種類(lèi)、數量、溫度、防護、報警裝置、泄漏應急措施等）；
90、消防設施配備情況：滅火器、消防拴、應急燈、消防通道等；
91、現場(chǎng)操作人員是否佩帶勞保用品；
92、現場(chǎng)員工是否按安全操作規程作業(yè)；
93、高危行業(yè)應確認企業(yè)周邊是否存在敏感區域（如：學(xué)校、居民區等）；
ISO22000:2018 食品安全管理體系
1、合法、有效的法律地位證明文件復印件（營(yíng)業(yè)執照或其他法律地位證明文件、組織機構代碼等；
2、合法、有效的行政許可文件、備案證明復印件（適用時(shí)）如許可證等；
3、管理體系運行時(shí)間不低于3個(gè)月，并提供現行有效的管理體系文件；
4、生產(chǎn)、加工或服務(wù)過(guò)程中遵守適用的我國和進(jìn)口國（地區）相關(guān)法律、法規、標準和規范清單；
5、體系所涉及的過(guò)程、產(chǎn)品及服務(wù)的說(shuō)明或對產(chǎn)品、工藝流程圖、工藝描述；
6、組織機構圖與職責說(shuō)明；
7、組織平面布置圖、廠(chǎng)區位置圖、平面圖；
8、加工車(chē)間平面圖；
9、食品危害分析、操作性前提方案和HACCP計劃、評價(jià)清單；
10、加工生產(chǎn)線(xiàn)、實(shí)施HACCP項目和班次的說(shuō)明；
11、食品添加劑使用情況說(shuō)明，包括使用的添加劑名稱(chēng)、用量、適用產(chǎn)品及限量標準等；
12、生產(chǎn)、加工或服務(wù)過(guò)程中遵守適用的我國和進(jìn)口國（地區）相關(guān)法律、法規、標準和規范清單；
13、產(chǎn)品執行企業(yè)標準時(shí)，提供加蓋當地政府標準化行政主管部門(mén)備案印章的產(chǎn)品標準文本復印件；
14、生產(chǎn)、加工主要設備清單和檢驗設備清單；
15、委托加工情況說(shuō)明（當存在影響食品安全的重要生產(chǎn)過(guò)程外包時(shí)，請予附頁(yè)說(shuō)明：
（1）、外包組織名稱(chēng)、地址、人數；
（2）、具體外包過(guò)程；
（3）、外包組織是否獲得食品安全管理體系認證或HACCP認證，如已獲得認證，提供證書(shū)復印件；未通過(guò)認證的，WSF將安排對委托加工過(guò)程實(shí)施現場(chǎng)審核；
16、產(chǎn)品符合衛生安全要求的相關(guān)證據；適用時(shí)，提供由具備資質(zhì)的檢驗機構出具的接觸食品的水、冰、汽符合衛生安全要求的證據；
17、承諾遵守相關(guān)法律、法規、認證機構要求及提供材料真實(shí)性的自我聲明。
ISO/IEC27001:2013
1、組織法律證明文件，如營(yíng)業(yè)執照及年檢證明復印件(蓋公章)；
2、組織機構代碼證書(shū)復印件、稅務(wù)登記證復印件(蓋公章)；
3、申請認證組織的信息安全管理體系有效運行的證明文件(如體系文件發(fā)布控制表，有時(shí)間標記的記錄等復印件)；
4、申請組織的簡(jiǎn)介：
4.1、組織簡(jiǎn)介(1000字左右)；
4.2、申請組織的主要業(yè)務(wù)流程；
4.3、組織機構圖或職能表述文件；
5、申請組織的體系文件，需包含但不僅限于(可以合并)：
5.1、信息安全管理體系ISMS方針文件；
5.2、風(fēng)險評估程序；
5.3、適用性聲明；
5.4、風(fēng)險處理程序；
5.5、文件控制程序；
5.6、記錄控制程序；
5.7、內部審核程序；
5.8、管理評審程序；
5.9、糾正措施與預防措施程序；
5.10、控制措施有效性的測量程序；
5.11、職能角色分配表；
5.12、整個(gè)體系文件結構與清單。
6、申請組織體系文件與GB/T22080-2008/ISO/IEC27001:2005要求的文件對照說(shuō)明；
7、申請組織內部審核和管理評審的證明資料；
8、申請組織記錄保密性或敏感性聲明；
9、認證機構要求申請組織提交的其他補充資料。
